Engedélyezték az ötödik Covid-ellenes vakcinát is az EU-ban

A hírek szerint a Novavax készítménye már 2022 első negyedévétől érkezhet az európai piacra.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) feltételes forgalomba hozatali engedély kiadását javasolta hétfőn az Európai Unióban a Novavax amerikai gyógyszeripari vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett Nuvaxovid nevű oltóanyagának.

Ez az ötödik vakcina, amely az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség szerint hatékony a SARS-CoV-2 koronavírus ellen. Az amszterdami székhelyű EMA ez idáig a Pfizer/BioNTech, a Moderna, az AstraZeneca, valamint a Janssen gyógyszeripari vállalatok vakcináit ajánlotta európai uniós forgalmazásra.

A Nuvaxovid vakcina európai uniós forgalmazását az EMA ajánlását követően az Európai Bizottságnak kell hivatalosan engedélyeznie.

Illusztráció: Pixabay.com