quotescamera408D8217-1508-42F1-8C7C-9B81D4D48B57BF2C6754-57F9-416E-81DD-671EE8AD8D71DD13BF45-FD0E-4F5E-BCB8-EE0968EEB4D2DD13BF45-FD0E-4F5E-BCB8-EE0968EEB4D292333EC4-7DF2-4B9F-A7BF-114B75EE0347chevron_thin_rightchevron-downchevron-firstchevron-lastchevron-leftchevron-nextchevron-prevchevron-right582A3CB2-04DA-4E39-837D-58C0907011FD582A3CB2-04DA-4E39-837D-58C0907011FDchevron-upA659D4DE-32ED-45A3-A6C5-A48FFE2B488D75140C12-4E5F-4759-9FD3-4300BCD98B0CB69DB86E-0DDE-4383-BD92-653067C2563303A7445C-E555-4556-9278-5815BF71C9AF16DD793C-5D61-45BF-AFAF-6DE315DB19D01A6A983E-3DA3-4A07-ACA8-60B780BA8F5Bsearch-bigD9E58768-0281-47D1-8191-45C7CE673AF893DB4080-7C8D-467D-8E27-6ECB71C8D144C6DE3A5E-B153-4D9B-9D7B-F226C80BCB9A1D118CCB-65D4-4236-8317-A87D534DDCA8001646AA-7655-4585-ADCC-738ED6F09280
2025. 09. 14. vasárnap
  -  Szeréna, Roxána
Makó

Januárban kezdődhet el Lotti speciális terápiája

2020. október 20.

A CsodaCsoport Alapítvány, a makói önkormányzat és az Angyalsóhaj Alapítvány segítségének köszönhetően pár hónap múlva elkezdődhet az izomgyengeségben szenvedő makói kislány speciális terápiája Solymáron.

Balogh Lotti 2018 júliusában született, teljesen egészségesen, ám a mozgása a forgásnál megállt, a rendszeres fejlesztés sem hozott előrelépést, ekkor derült ki, hogy izomgyengeségben szenved, amely még az evést is megnehezítette.

A szülők számos terápiába belekezdtek, mint édesanyja, Baloghné Döme Ágnes elmondta, ezek egy ideig működtek, de aztán nem hoztak jelentősebb változást. Rámutatott arra is, hogy egyszerre nem tudnak 3-4 terápiát végezni, hiszen akkor nem tudják, melyik az, ami eredményes lesz.

Balogh Csaba elárulta, Lotti mindig mosolyogva kel fel, a napjaik viszont be vannak táblázva, és van, amikor már szájon keresztül is elfogadja az ételt, de sok idő van hátra, mire teljesen megtanulja.

Baloghné Döme Ágnes kiemelte: az izomgyengeség okát a mai napig nem tudják, és nem is fogják megtudni, hiszen visszautasították a teljes genetikai vizsgálati kérelmüket. A professzor, akihez járnak, véleménye szerint nagy szüksége lenne erre a vizsgálatra Lottinak, így valószínűleg viszont sosem fog kiderülni, hogy mi okozza a hypotoniát. Mint hozzátette, bár finanszírozni tudnák a teljes vizsgálatot önerőből, de azt tanácsolták az orvosok, hogy 50%, hogy kiderül-e vagy sem, így ezt az összeget inkább Lotti fejlődésére szeretnék fordítani.

– Nem a diagnózis a lényeg, hanem a fejlesztés, és így is, úgy is meg kell találni Lottikának a megfelelő terápiát – hangsúlyozta Lotti édesanyja.

A CsodaCsoport Alapítvánnyal a szülők egy ismerősükön keresztül kerültek kapcsolatba, akik következőnek Lottinak szeretnék összegyűjteni a solymári Borsóházban történő terápiához szükséges másfél millió forintot. Ehhez csatlakozott az Angyalsóhaj Alapítvány is, akiknek kuratóriumi döntése alapján a kislány januártól kezdődő kezeléssorozatának első három hónapját támogatják anyagilag, illetve az önkormányzat Solymárra történő utaztatásban is segíti a családot.