Új módszerrel vizsgálják a pocaklakókat a szegedi klinikán

Új, a korábbinál korszerűbb, kényelmesebb és – ami talán a legfontosabb – biztonságosabb módszerrel vizsgálják a jövőben a magzatok esetleges genetikai rendellenességeit a Szent Györgyi Albert Klinikai Központban.

Az egyetemi kórház és az UNI-Med Kft. által bevezetett új eljárás révén már egyetlen anyai vérvétellel ki tudják szűrni a különböző  kromoszóma-defektusokat.

A Veracity teszt előnye, hogy a magzat számára nem jár vetélési kockázattal, és a várandós kismama számára is jóval kisebb megterhelést jelent a hagyományos vérvétel, mint a korábban általánosan alkalmazott hasfali szúrással történő mintavétel – olvasható a klinika közleményében.

A közel száz százalékos érzékenységű  eljárás már a terhesség korai szakaszában – egészen pontosan a tizedik héttől – hatékonyan alkalmazható. A teszt gyorsan elvégezhető: a vérminta-vizsgálat kezdetétől számított tíz napon belül garantáltan kézhez kapja az orvos az eredményt; a hasfali szúrást igénylő genetikai vizsgálatok esetén ez akár 2-3 hét is lehet.

A Veracity teszt a 21-es, 18-as, 13-as és a nemi kromoszómák esetleges rendellenességeit vizsgálja a magzatnál. A térítéses eljárás során az anyai vérben található szabad DNS-szakaszokat elemzik, így képesek hatékonyan kiszűrni a magzat leggyakoribb genetikai rendellenességeit – áll a közleményben.